怎样治疗运动神经元呢？

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1. 一般及支持疗法：对症治疗。适当锻炼。如注意呼吸道、消化道的功能。若口水多。可给予阿米替林25毫克/每晚;若痰多。可给予雾化吸入及化痰药如沐舒坦;如出现情绪低落。予以文拉法新75毫克抗抑郁治疗等。还要多翻身以防止褥疮发生。 2、营养支持：进食障碍。给予鼻饲或PEG(经皮胃造瘘); 3、特殊疗法：包括中草药在内的许多药物都曾宣称对本病有效。但迄今均未得到证实。目前国际承认、且唯一通过美国FDA(食品药品监督局)批准治疗ALS的药物只有力如太。并且一定要尽早使用。 4.呼吸治疗：开始呼吸不顺时。可使用一般氧气或使用BiBAP(双正压呼吸器)帮助呼吸。发生进一步呼吸衰竭时。则需气管切开。使用人工呼吸器。 治疗运动神经元疾病。患者必须到正规的医疗机构进行科学、合理的治疗。才能得到有效的治疗。治疗疾病。一定要选择正规的医疗机构。最后祝您早日恢复身体健康健康

其他观点：

1、抗兴奋毒性治疗

兴奋氨基酸毒性学说认为。肌萎缩侧索硬化患者高亲和谷氨酸转运障碍。由于转运障碍导致细胞外谷氨酸不能清除。使毒性增高。造成细胞损害。谷氨酸抑制剂“力如太”可以阻断谷氨酸能神经传递。通过突触前抑制谷氨酸释放和突触后干扰兴奋性氨基酸的效能。同时可以封闭电压依赖性钠通道及和第二信使相关的鸟嘌呤核苷酸环化酶而起作用。

2、清除自由基

自由基学说基于在家族性ALS 患者中分离出编码Cu/Zn 超氧化物岐化酶1 基因。因而。部分学者正在积极研究。同时推荐使用大剂量维生素。 即每天加维生素E 800 ～1 000 mg 。维生素C 500 mg 。维生素A 1 000 U 和复合维生素B 1 片。乙酰半胱氨酸是一种自由基清除剂。是细胞内主要的抗氧离子系统谷胱甘酞的直接和间接的前体。治疗1 年后脊髓首发症状MND 病死率下降。

3、免疫治疗

尽管自身免疫的证据逐年增多。但免疫治疗效果尚不肯定。与ALS 酷似多灶性运动神经病对大剂量环磷酰胺和静脉注射免疫球蛋白治疗反映良好。但大剂量环磷酰胺治疗并未改变ALS 的病程。意味着在阻止ALS 进展中抑制T 细胞非依赖性B 细胞反应并无益处。病理性抗体存在于轴突和神经元细胞体内。他可启动疾病的免疫反应。但继发性损害和攻击的抗体无关。因此。只有在ALS 早期治疗才有效

4 、经保护性治疗

神经营养因子治疗是一种保护性治疗。睫状神经营养因子可促进组织培养中的大鼠和人运动神经元的存活。延缓进展性MND 模型鼠运动神经元变性的进展。

5、溴隐亭治疗ALS

最近Tak ahashi 以正电子发射扫描方法研究发现。ALS患者纹状体对62氟多巴的吸收率和病程呈明显负相关（ P 《0. 01） 。认为ALS 存在着多巴胺功能的缺陷。与帕金森病及Alzheimer 病有相同的病因及发病机制。并且认为ALS 有良、恶性之分。中枢D2 型多巴胺受体激动剂溴隐亭已广泛用于帕金森病的治疗中。有较肯定的改善症状作用。

6、抗抑郁治疗

大多数患者可表现绝望、愤怒、易激惹。后期绝大多数不仅对配偶、朋友。而且对医生也产生对立情绪。要及时使用抗抑郁药及抗焦虑药。常用阿米替林25～150 mg/ d 。帕罗西叮20 mg/ d 。氟西叮20 mg/ d 。其副作用更小。

其他观点：

本病迄今病因未明有学者认为是慢性病毒感染引起。起病后病情呈缓慢进行性加重但可用“复元生肌疗法”治疗。目前尚无特效的措施能阻止病情的进展。患者往往在后期出现并发症。但若能精心护理。加强对症支持综合治疗。就能较大限度缓解症状、延长生命。劝告患者及其亲属。因本病诊治专科性较强。发病后应找对这方面的专家来治疗。以免误诊误治。浪费钱财。可采用复元生肌疗法。

本病为一进行性疾病。但不同类型的病人病程有所不同。即使同一类型病人其进展快慢亦有差异。肌萎缩侧索硬化症平均病程约3年左右。进展快的甚至起病后1年内即可死亡。进展慢的病程有时可达10年以上。成人型脊肌萎缩症一般发展较慢。病程常达10年以上。原发性侧索硬化症临床罕见。一般发展较为缓慢。死亡多因球。呼吸肌。合并肺部感染或全身衰竭所致

运动神经元病是一组较为常见的慢性进行性变性疾病。临床上运动神经元病的表现十分的复杂。很可能会出现运动神经元损害。病情较为严重的患者。还会出现瘫痪表现。因此。早进行医治此病才是要点。临床上此病还可以称为“渐冻人”。

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